Estudio N° 01 · Área Científica
Primer estudio clínico cerrado de ÁNIMUS Lab. Publicamos el estudio completo, incluyendo lo que no probamos y todos los efectos observados.
Decidimos hacer un estudio clínico cuando nadie nos lo exigía. Estos son los resultados completos.
En cosmética, casi nada de lo que se afirma está respaldado por evidencia rigurosa. Las marcas hablan de "resultados clínicos" sin precisar diseño ni limitaciones. Nosotros diseñamos y completamos un estudio clínico sobre nuestra Rutina Despigmentante ÁNIMUS Lab durante 12 semanas. Lo hicimos para saber, con datos, qué tan bien funciona la rutina que habíamos formulado.
Resultados · los números del estudio
67%
Reducción promedio en intensidad de manchas faciales en 12 semanas
MASI estimado pre/post · cohorte piel latina · Wilcoxon pareado
95%
percibió mejora visible
87%
terminó satisfecho o muy satisfecho
97%
adherencia a la rutina
0
eventos adversos graves
FIGURA 1 · COMPARATIVA VISUAL
Antes y después · 12 semanas Rutina Despigmentante
Comparativa visual del cambio en pigmentación tras 12 semanas con Rutina Despigmentante. Imagen ilustrativa del cambio promedio observado (~67% reducción promedio en intensidad de manchas). Resultados individuales varían.
Lo que hicimos · metodología
- Diseño: estudio clínico abierto, no controlado, prospectivo, sin grupo placebo, sin cegamiento.
- Duración: 12 semanas (90 días) con fotoprotección estándar.
- Cronograma: Día 0, día 30, día 90.
- Producto: Rutina Despigmentante ÁNIMUS Lab completa, 2x al día.
- Instrumentos: MASI estimado, Likert, fotografía Observ520x, cuestionarios.
- Análisis: Wilcoxon signed-rank pareado pre/post, α=0.05, IC95%.
- Cierre: abril 2025.
"Un estudio clínico es una conversación con la realidad. La fórmula te dice una cosa en el laboratorio; las personas te dicen otra en su rostro."
Dr. Alejandro Morales · founder · ÁNIMUS Lab
Resultados completos
Reducción promedio del 67% en la intensidad estimada de manchas en 12 semanas. El MASI estimado se redujo en promedio dos tercios.
- 95% percibió mejora visible.
- 69% logró mejora visible de al menos 50%.
- 41% logró mejora superior al 75%.
- 87% terminó satisfecho o muy satisfecho.
- 97% recomendaría la rutina.
- 97% de adherencia.
Seguridad y tolerabilidad · reporte completo
90%
no reportó efectos secundarios
10%
eventos leves transitorios (hormigueo / sequedad)
0
eventos adversos graves
0
suspensiones por efectos adversos
Reportamos los efectos leves completos: 10% reportó hormigueo inicial o leve sequedad durante las primeras semanas, todos resueltos sin necesidad de suspender. Este perfil es esperable en cualquier rutina con activos despigmentantes y habla de buena tolerabilidad.
Honestidad metodológica
Lo que el estudio SÍ prueba
- 67% reducción en intensidad de manchas en piel latina.
- Bien tolerada (90% sin efectos, 10% leves transitorios).
- Alta adherencia (97%) coherente con uso diario.
- Satisfacción y recomendación altas (87% y 97%).
Lo que el estudio NO prueba
- No es ensayo controlado con placebo.
- No hubo cegamiento.
- No es estudio de superioridad vs hidroquinona.
- Productos cosméticos, no medicamentos.
Documento técnico · acceso para profesionales
Protocolo clínico completo: Rutina Despigmentante 12 semanas
Documento PDF con metodología, criterios MASI estimado, mediciones D0-D30-D90, análisis estadístico Wilcoxon y reporte completo de eventos adversos. Disponible bajo solicitud para profesionales de la salud, dermatólogos, formuladores cosméticos e investigadores académicos.
Solicitar protocolo completoVerificación profesional requerida · respuesta en 48 hr hábiles
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Manifiesto
Por qué cosmética para piel latina
Asesoría con el equipo médico
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Declaración científica
Financiación: Espagiria Laboratorio S.A.S. autofinanció el estudio. Conflicto de interés: el equipo investigador es propietario del producto evaluado. Ética: consentimiento informado obtenido de todas las participantes. Estudio conducido conforme a la Declaración de Helsinki, versión 2013. Disclaimer médico: esta información no reemplaza valoración dermatológica individual. En embarazo o lactancia, consultar siempre con médica antes de iniciar.
Área Científica · ÁNIMUS Lab
Investigación dirigida por Dr. Alejandro Morales · founder · Instagram: @alecansing
Estudio clínico abierto cerrado en abril 2025 · 12 semanas · Wilcoxon pareado α=0.05 · IC95% · Espagiria Laboratorio S.A.S, Cali, Colombia.
Última revisión: 3 de mayo, 2026.
