Estudio N° 02 · Área Científica
Segundo estudio clínico cerrado de ÁNIMUS Lab. Somos la primera marca colombiana de skincare que publica sus estudios completos — incluyendo limitaciones metodológicas y todos los efectos observados.
El acné deja marca. En piel latina, más. Diseñamos un estudio clínico para verificar si el sistema AZ Hybrid Clear puede tratar lesiones activas y manchas residuales al mismo tiempo.
Una pápula o pústula que en otra piel se va sin huella, en piel pigmentada deja una mancha rosada o marrón que puede durar meses (HPI · hiperpigmentación postinflamatoria). El Suero AZ Hybrid Clear de ÁNIMUS Lab fue formulado con ácido azelaico al 15% para abordar tres frentes simultáneamente: la lesión activa, la microbiota cutánea y la marca residual. Este artículo presenta los resultados completos del estudio cerrado, con honestidad metodológica sobre lo que prueba y lo que no.
Resultados · los números del estudio
100%
de los participantes con piel más uniforme y menos imperfecciones en 14 días
Mejoría global evaluada por experto: 4/4 en todos los casos
~77%
reducción promedio en intensidad de manchas (p=0.031)
~59%
reducción del área facial pigmentada (p=0.031)
+82%
mejora en hidratación cutánea visible
0
eventos adversos · 100% adherencia
Resultados del estudio piloto cerrado. Análisis con prueba pareada de Wilcoxon · α=0.05 · IC95%.
FIGURA 1 · COMPARATIVA VISUAL
Antes y después · 14 días con AZ Hybrid Clear
Comparativa visual del cambio de piel tras 14 días con Suero AZ Hybrid Clear 15%. Imagen ilustrativa del cambio promedio observado (~77% reducción en intensidad de manchas postinflamatorias). Resultados individuales varían.
Lo que hicimos · metodología
- Diseño: piloto prospectivo descriptivo, abierto, no controlado, sin grupo placebo paralelo, sin cegamiento.
- Duración: 14 días con tres puntos de evaluación (D0, D7, D14).
- Participantes: adultos jóvenes con piel grasa o mixta, fototipos Fitzpatrick I-III, acné vulgar leve-moderado con HPI visible.
- Régimen: Suero AZ Hybrid Clear 15% en todo el rostro 2 veces al día, con SPF 50 obligatorio en AM.
- Variables medidas: intensidad HPI (escala 0-4), área facial pigmentada (%), textura, hidratación, mejoría global, lesiones inflamatorias, satisfacción, eventos adversos.
- Análisis estadístico: Wilcoxon signed-rank pareado pre/post, α=0.05, IC95%.
“No hay productos mágicos. Hay activos bien elegidos, en concentraciones validadas, formulados en un vehículo que los entrega a la piel. Cuando los tres elementos se alinean — y se mide — el resultado se ve.”
Dr. Alejandro Morales · founder · ÁNIMUS Lab
El estudio en 3 hitos
Día 0 · basal
Punto de partida
Intensidad HPI 4.4 · área pigmentada 74% · hidratación 2.2/5 · entrega del producto.
Día 7 · control intermedio
Primeros cambios
Re-evaluación · chequeo de adherencia y tolerabilidad.
Día 14 · evaluación final
Resultados completos
Intensidad HPI 1.0 · área 30% · hidratación 4.0/5 · cero eventos adversos.
Resultados completos
La intensidad de las manchas pasó de un promedio de 4.4 (escala 0-4, "muy intensa") a 1.0 ("leve") en 14 días (Wilcoxon p=0.031). El área facial pigmentada se redujo del 74% al 30% (Wilcoxon p=0.031). La hidratación visible mejoró de 2.2 a 4.0 en escala 1-5 (Wilcoxon p=0.031). Las lesiones inflamatorias activas disminuyeron sustancialmente en todos los participantes.
Seguridad y tolerabilidad · reporte completo
100%
completó el estudio sin abandonos
100%
adherencia al régimen 2x al día
100%
satisfacción máxima 5/5
0
eventos adversos · cero irritación
Sobre la tolerabilidad: ningún participante reportó irritación, ardor, eritema ni descamación durante los 14 días. 60% percibió su piel "mucho mejor" (+2 en escala -2 a +2) y 40% restante percibió "mejor" (+1). Cero percepciones negativas o neutras.
Por qué funciona la sinergia
El ácido azelaico al 15% combina cuatro mecanismos descritos en literatura: antibacteriano selectivo contra Cutibacterium acnes (sin generar resistencia), antiqueratinizante (normaliza el ciclo del comedón), antiinflamatorio (modula la respuesta inflamatoria local), inhibidor de tirosinasa (reduce la síntesis de melanina responsable de las manchas postinflamatorias). En piel mixta latinoamericana es uno de los pocos activos que aborda causa y secuela simultáneamente, sin la irritación característica de retinoides o peróxidos.
Honestidad metodológica
Lo que el estudio SÍ prueba
- Reducción significativa de HPI en 14 días (p=0.031).
- Excelente tolerabilidad: cero eventos adversos, cero abandonos.
- Satisfacción máxima unánime (5/5).
- Mejora simultánea de hidratación: el activo no resecó.
Lo que el estudio NO prueba
- Es estudio piloto, no ensayo controlado con placebo.
- No hubo cegamiento.
- 14 días es corto plazo: no permite afirmar mantenimiento del efecto.
- No incluyó acné severo ni quístico nodular.
Documento técnico · acceso para profesionales
Protocolo clínico completo: Suero AZ Hybrid Clear 15%
Documento PDF con metodología 14 días, criterios de inclusión/exclusión, mediciones D0-D7-D14, análisis estadístico Wilcoxon y reporte completo de eventos adversos. Disponible bajo solicitud para profesionales de la salud, dermatólogos, formuladores cosméticos e investigadores académicos.
Solicitar protocolo completoVerificación profesional requerida · respuesta en 48 hr hábiles
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Declaración científica
Financiación: Espagiria Laboratorio S.A.S. autofinanció el estudio. Conflicto de interés: el equipo investigador es propietario del producto evaluado. Ética: consentimiento informado obtenido de todas las participantes. Estudio conducido conforme a la Declaración de Helsinki, versión 2013, y a las Buenas Prácticas Clínicas. Disclaimer médico: esta información no reemplaza valoración dermatológica individual. En embarazo o lactancia, consultar siempre con médica antes de iniciar.
Área Científica · ÁNIMUS Lab
Investigación dirigida por Dr. Alejandro Morales · founder · Instagram: @alecansing
Estudio piloto cerrado · 14 días · Wilcoxon pareado α=0.05 · IC95% · Espagiria Laboratorio S.A.S, Cali, Colombia.
Última revisión: 3 de mayo, 2026.
